FDA认证是什么?
FDA是食品和药品管理局(Food and Drug Administration)的英文缩写,它是美国国家的直属法律执行部门,专门从事食品、药品、化妆品和医疗器械等产品的监管;是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的**卫生管制的监控机构。
FDA检测报告怎么做
美国FDA食品级检测流程是什么?怎么做的?
1. 填写申请表
2. 根据法规要求提供足量的样品
3. 双方签订合同支付款项
4. 收到样品安排测试
5. 测试合格出具报告(若不合格则更换原材料整改重测至合格)
6. 项目完结
美国FDA食品级检测周期需要多久?
周期:5-7个工作日
FDA食品级认证有效期有多久?
美国食品级报告是没有有效期的,重新申请报告的前提是在产品材质变更,和法规更新的情况下需要对产品重新送检测试。
为什么企业一定要重视出口美国的FDA认证?
“自动扣留”是美国食品药物管理局(FDA)对进口食品实施管理的一项主要措施,简而言之,就是被FDA宣布为“自动扣留”的货物,运抵美国口岸时,必须经美国实验室检验合格后,方允许放行进入美国境内销售。
由于FDA人员少,面对进口的食品、药品、化妆品等产品规格多、数量大的局面,不可能进行逐批检验,而只能是抽查,一般抽查的比率为3-5%,抽查的样品合格,该批产品即可放行;如果抽查的样品不合格,该批产品将予以“扣留”处理。
如果检查中所发现的问题属一般问题(如商标不合格等),可允许进口商在当地处理后,经再次检查合格后予以放行;如果检查中所发现的问题与卫生品质有关,则不允许放行,或则当地销毁,或则由进口商运回出口国(地区),并不得转运至他国 (地区)。
中凯检测(ZKT)项目
欧盟认证:
CE、RoHS、REACH、ERP、TUV-mark、GS、VDE、E-MarK、EN71、PAHS、LFGB等认证);
亚洲认证:
中国CCC、CQC、质检报告、日本PSE、VCCI、TELEC、中国台湾NCC、BSMI、韩国KC、KCC新加坡PSB等、沙特阿拉伯 SASO、肯尼亚PVOC、尼日利亚SONCAP、印度 BIS;
美洲认证:
FCC、CEC、UL、ETL、ASTM、Energy-Star、FDA、CPSIA、CSA、IC、NOM、MET等;
澳洲认证:
C-TICK、SAA、RCM、GEMS等;
体系认证:
ISO 9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系
深圳中凯检测拥有专业的技术人员和先进的检测设备,有任何质检报告疑问可随时来电咨询,中凯检测竭诚为您服务,期待您的来电哦!