电子血压计REACH认证专业检测机构办理

      REACH认证：

      "Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化学品注册、评估、许可和限制"。这是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，于2007年6月1日正式实施。

       REACH是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。 这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。

       REACH法规：

       REACH法规要求虽较其复杂，但对于中国的生产制造商或欧洲进口商来说，影响较大的是其对高度关注物质(SVHC)的要求。对于满足REACH*57条规定的物质通常被认为是一种高度关注的物质(SVHC)。对于此类SVHC的物质，并且满足以下条件，按照REACH*7条*(2)款的要求需要进行通告: 该物质已被列入须经许可才能允许使用的候选物质名单中;该物质存在物品中的浓度大于0.1%(重量比W/W);每个制造商或进口商每年制造或者进口的物品中该物质的总量**过1吨;该物质作为此项用途尚未被注册过。

       REACH认证的目的：

       保护人类健康和环境;保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。
       从实质意义上讲，REACH法规将促进化学工业的革新，使其生产更安全的产品，刺激竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。

        中凯(ZKT)实验室硬件介绍：

        10m开放式测试场(Radiated Test)；半电波暗室(EMI Pretest)；电波隔离室(Conducted / Power Clamp Test)；磁场辐射测试室(lighting devices Test)；**低频辐射测试室(LR/TCO Test)；电磁干扰修改室(EMI Debug)；全电波暗室(RS Test)；静电放电测试室(ESD Test)；雷击测试室(Surge Test)；传导耐受测试室(CS Test)；性快速脉冲电磁耐受修改室(RS Debug)等。有技术问题可以随时联系我们，谢谢！